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| 求人番号 | 11041-00895361 |
|---|---|
| 求人情報の種類 | フルタイム |
| 事業内容 | 医薬品・健康食品製造業 |
| 職種 | 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証 |
| 雇用形態 |
正社員以外 正社員以外の名称 契約社員 正社員登用の有無 あり 正社員登用の実績（過去３年間） ８名登用 |
| 就業形態 | 派遣・請負ではない |
| 雇用期間 |
雇用期間の定めあり（4ヶ月以上） 6ヶ月 契約更新の可能性 あり（原則更新） |
| 就業時間 |
就業時間１ 8時35分〜17時20分 |
| 休憩時間 | 45分 |
| 時間外 |
あり 月平均時間外労働時間 10時間 ３６協定における特別条項 なし |
| 賃金 |
ａ ＋ ｂ（固定残業代がある場合はａ ＋ ｂ ＋ ｃ） 300,000円〜300,000円 ※フルタイム求人の場合は月額（換算額）、パート求人の場合は時間額を表示しています。 基本給（ａ） 基本給（月額平均）又は時間額 300,000円〜300,000円 定額的に支払われる手当（ｂ） - 固定残業代（ｃ） なし 賃金形態等 月給 |
| 賞与 |
賞与制度の有無 あり 賞与（前年度実績）の有無 あり 賞与（前年度実績）の回数 年2回 賞与金額 計 2.50ヶ月分（前年度実績） |
| 休日 | 土曜日，日曜日，祝日，その他 |
| 週休二日 | 毎週 |
| 年間休日数 | 129日 |
| 育児休業取得実績 | あり |
| 利用可能な託児所 | なし |
| 就業場所1 | 埼玉県比企郡嵐山町花見台２−１ |
| 沿線 | 武蔵嵐山駅 |
| 仕事の内容 |
医薬品の品質保証（ＱＡ）および品質管理（ＱＣ）業務 製造販売承認申請書や各種届出書類の作成・確認 行政提出資料の整備および内容確認業務 ＧＭＰ関連文書（標準書・手順書等）の作成管理 製造記録・指図記録書の確認および照査 作業が手順書通り実施されているか現場確認 逸脱管理、変更管理、ＣＡＰＡ対応の推進 内部監査および外部・行政監査対応補助 原料・中間品・製品の品質試験および分析 微生物試験、サンプリング、環境確認業務 試験記録作成、データ入力等の管理業務 チームで連携し報連相を大切に進める仕事＊変更範囲：変更なし |
| 学歴 |
必須 高校以上 |
| 必要な経験等 |
必要な経験・知識・技能等 あれば尚可 医薬品・化粧品・食品業界での品質保証または品質管理経験歓迎。 ＧＭＰ基礎知識、承認申請書作成、理化学・微生物試験、 内部監査や文書管理経験あれば尚可。理系学科卒歓迎。 |
| 必要な免許・資格 | 免許・資格不問 |
| 求人条件にかかる特記事項 |
＊勤務状況等に問題が無ければ半年後、正社員登用規定により エリア社員（転勤無しの地域限定社員）登用いたします。 ＊通勤手当は会社規定により支給 ＊制服貸与 ＊無料駐車場有（バイク・自転車通勤不可） ＊東武東上線武蔵嵐山駅より無料送迎タクシーあり（詳細面接時） ＊構内全面禁煙 ＊賞与は試用期間後からの支給となります。 |
