ハローワーク

品質保証業務 | 埼玉県坂戸市千代田5−1−3

求人番号 11040-10666351
求人情報の種類 フルタイム
事業内容 細胞培養用培地・微生物検査用培地・体外診断薬・医療機器・研究 用血液等の製造販売、細胞受託加工に関する業務 *事業所画像情報あり
職種 品質保証業務
雇用形態 正社員
就業形態 派遣・請負ではない
雇用期間 雇用期間の定めなし
年齢 〜64歳
年齢制限の理由 定年を上限
就業時間 就業時間1
9時00分〜18時00分
休憩時間 60分
時間外 あり
月平均時間外労働時間
20時間
36協定における特別条項
あり
特別な事情・期間等
年630時間月60時間(年6回限度)
賃金 a + b(固定残業代がある場合はa + b + c)
350,000円〜450,000円
※フルタイム求人の場合は月額(換算額)、パート求人の場合は時間額を表示しています。

基本給(a)
基本給(月額平均)又は時間額
230,000円〜290,000円

定額的に支払われる手当(b)
技能手当 20,000円〜30,000円職務手当 20,000円〜30,000円

固定残業代(c)
あり
80,000円〜100,000円
固定残業代に関する特記事項
固定残業手当は時間外手当、休日手当、深夜手当の補填とし、
37〜36時間相当の時間外手当相当分の金額とする。

賃金形態等
月給
賞与 賞与制度の有無
あり
賞与(前年度実績)の有無
あり
賞与(前年度実績)の回数
年2回
賞与金額
計 4.00ヶ月分(前年度実績)
休日 土曜日,日曜日,祝日
週休二日 毎週
年間休日数 127日
育児休業取得実績 あり
利用可能な託児所 なし
就業場所1 埼玉県坂戸市千代田5−1−3
沿線 東武東上線若葉駅
仕事の内容 原薬または医薬品GMP文書管理をお任せ致します。
GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文
書作成(製品仕様書やGMP及びISO関連書類)、既存書類の更
新・管理(有効期限確認や仕様変更に伴う改訂)、書類の差し替え
や文書保管等を行って頂きます。
逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先
の査察対応、その他、付随する業務


「変更範囲:会社の定める業務」
学歴 不問
必要な経験等 必要な経験・知識・技能等
必須
・原薬または医薬品GMP文書管理経験者
必要な免許・資格 免許・資格不問
求人条件にかかる特記事項 ※応募を希望する方はハローワークにて紹介状の交付を受け、
事前に紹介状、履歴書(写貼)、職務経歴書を郵送して下さい。
書類選考後、面接可否の連絡を致します。

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