求人番号 | 11040-10666351 |
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求人情報の種類 | フルタイム |
事業内容 | 細胞培養用培地・微生物検査用培地・体外診断薬・医療機器・研究 用血液等の製造販売、細胞受託加工に関する業務 *事業所画像情報あり |
職種 | 品質保証業務 |
雇用形態 | 正社員 |
就業形態 | 派遣・請負ではない |
雇用期間 | 雇用期間の定めなし |
年齢 | 〜64歳 |
年齢制限の理由 | 定年を上限 |
就業時間 |
就業時間1 9時00分〜18時00分 |
休憩時間 | 60分 |
時間外 |
あり 月平均時間外労働時間 20時間 36協定における特別条項 あり 特別な事情・期間等 年630時間月60時間(年6回限度) |
賃金 |
a + b(固定残業代がある場合はa + b + c) 350,000円〜450,000円 ※フルタイム求人の場合は月額(換算額)、パート求人の場合は時間額を表示しています。 基本給(a) 基本給(月額平均)又は時間額 230,000円〜290,000円 定額的に支払われる手当(b) 技能手当 20,000円〜30,000円職務手当 20,000円〜30,000円 固定残業代(c) あり 80,000円〜100,000円 固定残業代に関する特記事項 固定残業手当は時間外手当、休日手当、深夜手当の補填とし、 37〜36時間相当の時間外手当相当分の金額とする。 賃金形態等 月給 |
賞与 |
賞与制度の有無 あり 賞与(前年度実績)の有無 あり 賞与(前年度実績)の回数 年2回 賞与金額 計 4.00ヶ月分(前年度実績) |
休日 | 土曜日,日曜日,祝日 |
週休二日 | 毎週 |
年間休日数 | 127日 |
育児休業取得実績 | あり |
利用可能な託児所 | なし |
就業場所1 | 埼玉県坂戸市千代田5−1−3 |
沿線 | 東武東上線若葉駅 |
仕事の内容 |
原薬または医薬品GMP文書管理をお任せ致します。 GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文 書作成(製品仕様書やGMP及びISO関連書類)、既存書類の更 新・管理(有効期限確認や仕様変更に伴う改訂)、書類の差し替え や文書保管等を行って頂きます。 逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先 の査察対応、その他、付随する業務 「変更範囲:会社の定める業務」 |
学歴 | 不問 |
必要な経験等 |
必要な経験・知識・技能等 必須 ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者 |
必要な免許・資格 | 免許・資格不問 |
求人条件にかかる特記事項 |
※応募を希望する方はハローワークにて紹介状の交付を受け、 事前に紹介状、履歴書(写貼)、職務経歴書を郵送して下さい。 書類選考後、面接可否の連絡を致します。 |